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新闻来源:365bet网上赌场   发布时间:2019-07-11 10:54  点击:
药理学和毒理学:药理作用与前列环素相同。该药物通过血管和血小板平滑肌前列环素受体激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,抑制Ca 2+进入和血栓素A2?Etc产生,抗血小板和它扩张了血管。。
1
抗血小板作用(1)通过口服这种药物,健康成人有外周血液循环障碍和血小板聚集抑制作用。
(2)人血小板的聚集可以通过诱导聚集的物质来抑制,并且具有溶解人血小板聚集体的功能(体外实验)。
2
血管扩张,血流量增加(1)将本品口服给健康成人后,血液流向皮肤会增加。
(2)对周围循环障碍患者口服给药可改善静息时组织氧分压,缩短肢体缺血试验中缺血恢复时间,提高患者血流量。皮肤采用多普勒激光方法。
(3)此外,一些离体动脉,例如导致K +和PGF 2a收缩的狗的股动脉和肠系膜动脉显示出扩大效应(体外实验)。
增加血液流向狗的各种器官的血管。
3
对病理模型的影响(1)月桂酸引起的后肢循环障碍,麦角胺和肾上腺素引起的鼠尾循环障碍,电刺激兔动脉血栓形成模型的慢性动脉闭塞性疾病模型。血液病变和血栓形成恶化。
(2)血栓模型对大鼠动脉血栓形成和大鼠静脉血栓形成的血栓形成具有抑制作用。
(3)皮肤溃疡模型通过乙酸促进大鼠皮肤溃疡的愈合。
毒理学研究1。
急性毒性试验该产品对小鼠和大鼠口服LD50为11。
6-48。
口服5,10或20mg / kg的狗没有3mg / kg的死亡。
2
在使用豚鼠和大鼠血清进行抗原性研究的抗原性研究中,未发现该产物是抗原性的。




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